男,0岁 2020-03-17
病情描述:卡尔曼氏综合征可以药物治好吗
卡尔曼综合征,是先天性下丘脑促性腺激素释放激素分泌缺乏而导致的,以下丘脑性性腺发育障碍为特征的低促性腺激素性性腺功能减退症。因为伴有嗅觉的丧失或功能的减退和其他的先天性的畸形,又称之为嗅觉缺失性发育不全综合征或性幼稚嗅觉丧失综合征。男女均可发病或家族中多人患病。这个病的治疗,早期诊断是治疗的一个关键。治疗的目的,首先要促使男性化或女性化的一个发育,其次来恢复渴望生育患者的性腺功能和生育能力,采用雌激素女或雄激素男替代治疗,可以促进第二性征的发育。对于有生育要求的患者,在青春期发育之前,而采用促性腺激素或gnrh类药物是可以促进男性睾丸的增长,产生精子,以及女性卵泡的发育。但是如果在青春期以后治疗疗效是比较差的。
2020-03-17
卡尔曼综合征是怎么引起的
卡尔曼综合征的大部分症状是由于特发性性腺功能减退,其嗅觉正常,在临床实践中没有明
卡尔曼氏综合征会导致基因突变吗
卡尔曼综合征本身就是遗传性疾病,是由基因突变所造成的。卡尔曼综合征是先天性下丘脑
卡尔曼氏综合征的发病率大概是多少
卡尔曼综合征发病率是非常低的,可能低至万分之一左右。它是一种罕见的先天性疾病,患
卡尔曼氏综合征具有遗传性吗
卡尔曼综合征是遗传性疾病,卡尔曼综合征患者主要影响的是性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是
卡尔曼氏综合征患者要一直打针吗
卡尔曼综合征患者,治疗方案是否一直打针,需要根据他的不同情况。治疗方案分为三个部
卡尔曼综合征能生育吗?
卡尔曼综合征患者通常会面临生育方面的挑战,但并不意味着完全无法生育。该综合征主要
卡尔曼氏综合征能药物治愈吗
卡尔曼综合征是先天性疾病,是不能治愈的。但是药物治疗,是可以控制卡尔曼综合征患者
卡尔曼氏综合征的危害是什么
卡尔曼综合征患者危害,主要影响性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促
卡尔曼氏综合征与近视的区别是什么
卡尔曼氏综合征和近视是完全不同的两个疾病,病因、症状完全不同。卡尔曼综合征是伴
卡尔曼氏综合征活不长吗
卡尔曼氏综合征是一种罕见的遗传性疾病,患者的预期寿命通常并不受显著影响,但可能伴
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