男,0岁 2020-03-17
病情描述:黏脂贮积症Ⅰ型的症状是什么
粘脂贮积症Ⅰ型是一种常染色体隐性遗传病,是因为溶酶体α神经氨酸苷酶缺乏,导致涎酸大量贮积所致,也称作涎酸酶缺乏症。
脂贮积症Ⅰ型症状表现为病样面容、多发性成骨不全、中枢神经系统退化、视网膜的特定部位出现樱桃红斑。
该病常规实验室检查可发现尿中不存在粘多糖,但含大量涎酸寡糖,淋巴细胞和骨髓细胞中有包涵体,皮肤成纤维细胞多含粗包涵体,其中多为中性多糖和粘脂。
2020-03-17
如何治疗黏脂贮积症Ⅰ型
对于黏脂贮积症,目前尚无治愈的方式,主要是根据个案的症状提供一些支持性治疗,可以
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黏脂贮积症Ⅳ型的症状是什么
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如何治疗黏脂贮积症Ⅳ型
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粘脂质贮积症Ⅲ型它是由于磷酸转移酶的缺乏,不能在相应酶的寡糖链上形成识别标志,
如何治疗黏脂贮积症Ⅲ型
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