男,0岁 2020-03-17
病情描述:黏脂贮积症Ⅲ型是怎么引起的
粘脂质贮积症Ⅲ型它是由于磷酸转移酶的缺乏,不能在相应酶的寡糖链上形成识别标志, 致使在粗面内质网形成的多种酸性水解酶不能到达溶酶体中, 而分泌到细胞外导致本病,表现为血清中多种溶酶体酶大量的增加。
粘脂质贮积症Ⅲ型与Ⅱ型症状相似,该症在幼儿期可出现关节的挛缩,但病情发展缓慢,可存活到成年,无智力障碍或有轻度智力低下,病理改变也很轻,根据这些特征,也可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。
2020-03-17
黏多糖贮积症Ⅴ型是怎么引起的
粘多糖贮积症v型现已证实是粘多糖贮积症一型的一个亚型。各类型的粘多糖贮积症,均是
黏多糖贮积症Ⅷ型是怎么引起的
粘多糖贮积症是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻,
如何治疗黏脂贮积症Ⅰ型
对于黏脂贮积症,目前尚无治愈的方式,主要是根据个案的症状提供一些支持性治疗,可以
黏脂贮积症Ⅱ型是怎么引起的
粘脂质贮积症Ⅱ型是由于磷酸转移酶的缺乏,不能在相应酶的寡糖链上形成识别标志,致使
黏脂贮积症Ⅳ型的症状是什么
黏脂贮积症IV型常见的症状有角膜混浊、智力低下、四肢肌张力低下和神经异常。在出
什么是黏多糖贮积症Ⅵ型
黏多糖贮积症Ⅵ型为多发性营养不良性的侏儒症,为常染色体,隐形遗传性疾病,其特征为
如何治疗黏脂贮积症Ⅳ型
就目前医学而言,还未有治疗黏脂贮积症Ⅳ型疾病的特效方法,所以一般只能是通过积极进
黏脂贮积症Ⅰ型是怎么引起的
黏脂贮积症1型是常染色体隐性遗传性疾病,本型发病机制的基本生化缺陷是阿尔法-n-
如何治疗黏脂贮积症Ⅲ型
对于黏脂贮积症Ⅲ型本病没有特殊的疗法,畸形严重者给予手术矫形,对感染和心力衰竭的
什么是黏多糖贮积症Ⅲ型
黏多糖贮积症的Ⅲ型临床上极为少见,主要表现为进行性的智力减退,其中黏多糖贮积症的
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