男,0岁 2020-03-17
病情描述:黏脂贮积症Ⅱ型是怎么引起的
粘脂质贮积症Ⅱ型是由于磷酸转移酶的缺乏,不能在相应酶的寡糖链上形成识别标志,致使在粗面内质网形成的多种酸性水解酶不能到达溶酶体中,而分泌到细胞外导致本病,表现为血清中多种溶酶体酶大量增加。
粘脂质贮积症Ⅱ型的临床表现类似粘多糖贮积症I型,表现为出生时就有明显的临床和X线异常,反应迟钝,但无黏多糖尿症。
病情较粘多糖贮积症I型重,发病早,出生时已有表现,出生低体重,生长及神经系统发育严重障碍,最终身高很少超过80cm,面容粗陋,齿龈增生,肝脾中度肿大,严重骨骼畸形,关节活动受限。
2020-03-17
黏多糖贮积症Ⅴ型是怎么引起的
粘多糖贮积症v型现已证实是粘多糖贮积症一型的一个亚型。各类型的粘多糖贮积症,均是
黏多糖贮积症Ⅷ型是怎么引起的
粘多糖贮积症是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻,
如何治疗黏脂贮积症Ⅰ型
对于黏脂贮积症,目前尚无治愈的方式,主要是根据个案的症状提供一些支持性治疗,可以
黏脂贮积症Ⅳ型的症状是什么
黏脂贮积症IV型常见的症状有角膜混浊、智力低下、四肢肌张力低下和神经异常。在出
如何治疗黏脂贮积症Ⅳ型
就目前医学而言,还未有治疗黏脂贮积症Ⅳ型疾病的特效方法,所以一般只能是通过积极进
什么是黏多糖贮积症Ⅵ型
黏多糖贮积症Ⅵ型为多发性营养不良性的侏儒症,为常染色体,隐形遗传性疾病,其特征为
黏多糖贮积症Ⅱ型严不严重?
黏多糖贮积症Ⅱ型(Hunter综合征) 为伴性(X)连锁遗传性疾病,仅见于
黏脂贮积症Ⅰ型是怎么引起的
黏脂贮积症1型是常染色体隐性遗传性疾病,本型发病机制的基本生化缺陷是阿尔法-n-
黏脂贮积症Ⅲ型是怎么引起的
粘脂质贮积症Ⅲ型它是由于磷酸转移酶的缺乏,不能在相应酶的寡糖链上形成识别标志,
如何治疗黏脂贮积症Ⅲ型
对于黏脂贮积症Ⅲ型本病没有特殊的疗法,畸形严重者给予手术矫形,对感染和心力衰竭的
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