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视网膜色素变性的患者可以进行基因检测。
在临床上,大部分视网膜色素变性疾病的发作都与先天性遗传因素,或者基因变异等因素相关。通过基因检测,可辅助判断患者具体的病因类型,是否存在基因异常或者携带遗传的情况,是否会遗传给下一代。同时也可以辅助判断患者病情的发展和预后情况。
如果父母一代患有可遗传的视网膜色素变性,下一代的胚胎发育期间或者新生儿时期,应及时给予相关视网膜色素变性疾病的排查,一经发现,可尽早治疗。
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