先天性的肠道闭锁主要是由于胚胎时期,肠道再度管腔化阶段发育障碍,胎儿期肠管的某些部位损伤。或者是血运障碍以及遗传因素,也可以导致本病的发生。
第一,胚胎时期肠道发育障碍。正常情况下,胚胎发育的第5周,肠腔已由单层上皮细胞构成管腔。此后,由于肠细胞增生导致管腔闭塞,随后肠管出现了空泡化,并且逐渐扩大融合。第12周的时候,管腔再次贯通,若是因为发育异常而导致了肠管未完全贯通,形成了肠道被锁。
第二,胎儿期肠管发生了缺血坏死。胎儿时期发生了肠扭转、肠套叠、肠粘连、肠穿孔、肠系膜血管发育畸形,这些疾病可导致肠管的某些部分血运障碍,肠管发生缺血坏死造成肠道闭锁。
第三,遗传因素。因为家族遗传因素已受到普遍的关注,特别是多发性的肠道闭锁,可以发生遗传因素,被认为是常染色体的隐性遗传疾病。
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