小儿进行性骨化性肌炎它属于显性遗传病，基本因素是结缔组织遗传方面的缺陷，引起的继发性钙化与骨化。

小儿进行性骨化性肌炎男性比较多见，多数在6岁以前发病。典型病变首先出现于颈部、躯干的背侧与肩部，最后才是肢体的近侧端。病变区肿胀，约鸡蛋大小。早期、急性期局部呈软泥样肿胀、疼痛、触痛和轻度发烧，肿物常紧贴深筋膜皮肤，可松动。

一段时间后局部肿胀消退，遗留下比较坚实的结节形成骨性组织。本病无特殊的有效疗法，应避免受伤、受寒，应该适当的康复训练，可以挂小儿科或骨科求诊。