小儿进行性骨化性肌炎是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患，以先天性拇指畸形和进行性横纹肌骨化为特征。开始为颈后、胸背部红、肿、疼痛、压痛、筋膜下有结节，继而从近侧向远侧，从中轴向周围，从背侧向腹侧发展。

有的结节可以自行缩小，有的则形成成熟的异位骨。由于继发关节外的僵直，形成严重的伤残，发病年龄在10岁以内。

目前无特殊的有效疗法，应避免受伤受寒，或可防止恶化。可试用肾上腺皮质激素药物治疗，减小局部压力和多活动患肢，一旦怀疑骨化性肌炎发生，应该停止活动。