先天性食管闭锁和气管食管瘘简称为先天性食管闭锁，是胚胎前原肠发育异常，所造成的新生儿期一种严重上消化道发育畸形。因为吞咽困难致误吸吐液，早期常并发肺炎、肺不张等，由于不能进食，患儿很快会出现脱水及电解质紊乱，故病死率极高。

本病的病因，可能与炎症、血管发育不良或遗传因素有关。先天性食管闭锁的患儿需要禁食水，以防止误吸，应用肠外营养，保证患儿营养需求，同时完善术前的相关检查，争取早日手术治疗，提高患儿的生存率。

先天性食管闭锁手术后的后遗症包括吻合口狭窄引起的吞咽困难、气管食管瘘复发、胃食管反流、气管软化等引起的哽噎、呛咳、反复肺炎和肺不张等。