薄肾小球基底膜病是遗传性的疾病,遗传方式是常染色体显性遗传,故家族中发病的患者很多。薄肾小球基底膜病的发病机制就是肾小球基底膜太薄,肾小球基底膜薄就会导致肾小球基底膜的功能,出现缺陷导致体内的血细胞、蛋白,可以通过基底膜丢失。
临床表现主要是无症状性的血尿、蛋白尿,大多数患者的病情相对稳定,肾功能可以出现不同程度的下降,但是下降的速度较慢,很少发展至肾功能不全。薄肾小球基底膜病的治疗,以对症治疗为主。
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