薄肾小球基底膜病是遗传性的疾病，遗传方式是常染色体显性遗传，故家族中发病的患者很多。薄肾小球基底膜病的发病机制就是肾小球基底膜太薄，肾小球基底膜薄就会导致肾小球基底膜的功能，出现缺陷导致体内的血细胞、蛋白，可以通过基底膜丢失。

临床表现主要是无症状性的血尿、蛋白尿，大多数患者的病情相对稳定，肾功能可以出现不同程度的下降，但是下降的速度较慢，很少发展至肾功能不全。薄肾小球基底膜病的治疗，以对症治疗为主。