本病一种自身免疫性的结缔组织病。它分为三种，包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体型肌炎等。临床比较常见，目前病因未明，主要考虑和病毒感染、遗传免疫等因素有一定关系。如果怀疑有特发性肌炎，应该到神经内科门诊检查，确定诊断，选择相应的治疗。

特发性肌炎的检查一般包括以下几项：血常规、尿常规、血沉、肾功、肌酸激酶及同工酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶、肌电图、核磁共振检查，肌肉活检是诊断此病的金标准。

治疗上主要是给予糖皮质激素、免疫抑制剂、注射免疫球蛋白等。