黏多糖贮积症三型是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要是以机体组织糖原累积过多,而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存少, 粘多糖贮积症并非是一种疾病,而是一组疾病。目前确定的已经有十二种,临床那均以低血糖为特征,所涉及到的器官主要是肝、肾、骨骼肌,遗传方式多为常染色体隐性遗传,没有性别差异,多在儿童期发病。部分病人成人后病情不在发展,可以维持在一般健康水平,除此之外许多患者的父母为近亲结婚,避免近亲结婚是预防本病的重要环节,高危家庭需要做产前诊断,来预防同一家庭再次出生该病的患者。
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