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肺囊性纤维化是常染色体隐性遗传的先天性疾病,具有家族聚集性,在北美洲白种人中较常见。该病极易发生呼吸道感染而引起气道梗阻及呼吸功能不全,还可合并胃肠道功能的障碍,比如消化不良、吸收不良等。这部分患者预后较差,近年来随着营养及一系列的治疗护理技术的提高,大多数儿童期诊断的患者可以活到成年,目前中位生存年龄可达到36岁,当疾病进展后可考虑肺移植,但是5年生存率约为50%。总体来说该病死亡率较高。
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