先天性胸腹裂孔疝的发病机制是什么

先天性胸腹裂孔疝的发病机制，是指在胚胎发育的过程中，逐步形成了横膈使胸腹膜腔分隔开。在胚胎第8到9周内这个过程完成，形成膈肌。膈肌有多部分组成，其中最后闭合的部分是膈肌的后外侧部三角区，这个部分正是胸腹膜裂孔所在的位置。

膈肌在发育过程中出现障碍，最后闭合的胸腹膜裂孔延迟闭合或肠管过早转入腹腔，此处形成大小不一的缺损。

腹腔内脏器经此孔容易疝入胸腔，最终形成先天性胸腹裂孔疝，从而造成一系列不良后果。