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先天性胸腹裂孔疝是先天性膈疝的一种,指的是腹腔内的器官经膈肌的肋部和腰椎部连接处的缺损疝入胸腔。为胎儿在妊娠9到12周时,发育异常,原始横膈与胸腹膜不能相互融合,在膈肌上形成缺损所致。
早期疝内容物少者,可无明显症状,在胸部影像学检查时发现。疝内容物多的新生儿典型症状为,呼吸困难、发绀、进食后加重伴呕吐,患侧胸部膨隆,叩诊呈浊音或鼓音,可闻及肠鸣音。
该病确诊后应积极准备手术治疗。建议患者及时到当地正规医院就诊,避免延误治疗。
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