先天性胸腹裂孔疝的症状有哪些

腹腔内器官通过膈后外侧的胸腹膜裂孔向上进入胸腔，称之为先天性胸腹裂孔疝。

先天性胸腹裂孔疝是发生于胎儿期的一种先天性膈疝，多发生于左侧，胚胎时期膈肌在发育的过程中出现了障碍，造成膈肌的胸腹膜裂孔闭合延迟，或肠管过早转入腹腔内，最终导致腹内脏器容易通过此孔突向胸腔内。

该病常引起胎儿肺发育不全，造成新生儿缺氧、发绀症状，容易造成患儿死亡。该病在成人常无明显症状，只是在空腔脏器疝入胸腔导致绞窄坏死时，可出现腹痛、休克等症状。