遗传性异常纤维蛋白血症，主要是凝血酶-纤维蛋白原反应的三个环节出现问题，一、是纤维蛋白肽A或B释放异常，二、是纤维蛋白原单体聚化异常，三、是纤维蛋白原单体交联缺陷，它是一种常染色体显性遗传性疾病。遗传性异常纤维蛋白原血症的患者，主要是注意两个方面：

首先，是要注意病人有可能会发生出血，可以有皮肤粘膜的出血，也有可能是内脏器官的出血，有的女性患者，还有可能会出现月经过多。

其次，遗传性异常纤维蛋白原血症的患者还需要注意有可能会发生血栓形成的倾向，但是一般来说，仅仅是轻微的血栓形成，很少会产生致命的影响。