遗传性异常纤维蛋白原血症的确诊,主要是依靠以下几个方面:
一、病人有可能是有家族史,因为是一种常染色体显性遗传性疾病。
二、病人的临床表现,有可能会出现出血,有的患者也有可能会出现血栓形成的表现。
三、可以根据实验室的检查,可以进行纤维蛋白原含量的测定,同时还可以进行葡萄球菌和纤维蛋白原聚集试验、免疫电泳和免疫扩散,或者是聚丙烯酰胺凝胶电泳、纤维蛋白凝块的鉴定以及糖类含量的测定。必要的时候,还可以进行B超、X线、CT的检查,以及血尿便常规的检查,可以确诊遗传性异常纤维蛋白原血症。
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