遗传性纤维蛋白原缺乏症发生的根本原因，是常染色体隐性或者是显性遗传，病人主要是可以分为两种，无纤维蛋白原血症和低纤维蛋白原血症。

临床上主要是可以出现出血的症状，出血程度轻重不一。有的患者有可能出血的症状不是特别明显，仅仅出现皮肤黏膜的出血。也有的患者，有可能会出现脐带根部出血、吐血、呕血、便血等。

还有的女性患者，有可能会出现经血过多，部分患者有可能会出现关节出血的症状，可以出现关节的血肿。颅内出血，是遗传性纤维蛋白原缺乏症患者，最主要的死亡原因，需要及时地进行治疗。