遗传性纤维蛋白原缺乏症治疗方式有哪些

遗传性纤维蛋白原缺乏症，主要是包括两种：

一、是无纤维蛋白原血症。

二、是低纤维蛋白原血症。

它是常染色体隐性或显性遗传性疾病，发病率比较低，是属于比较罕见的疾病。病人临床上有可能会出现致命性的出血的症状，可以表现为皮肤粘膜的出血，也有可能会出现消化道的出血，有的女性患者还有可能会出现月经过多，关节内的出血等等。脑出血是常见的死亡原因。

对于遗传性纤维蛋白原缺乏症的治疗，主要是采取替补疗法，可以输入冷沉淀。病人如果是纤维蛋白原水平在1克每升以上，可以满足正常止血的需要，所以遗传性蛋白原缺乏症的患者，主要是以输入纤维蛋白原为主。