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对于治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗方针是:尚无特效治疗。对症处理,加强临床医疗护理,改善患者生存质量。
如病情发展较快,而且病理提示有炎性细胞浸润者,可试用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。预后情况:预后差。病程缓慢进展,最终可致残。
药物治疗:选择性应用糖皮质激素、甲氨蝶呤、免疫球蛋白等。治愈性:经治疗可改善症状。
本病的发病机制尚不明确,可能是一种免疫介导、多因素遗传易感性参与发病的肌肉变性疾病,继发炎症反应。
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