对于治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗方针是：尚无特效治疗。对症处理，加强临床医疗护理，改善患者生存质量。

如病情发展较快，而且病理提示有炎性细胞浸润者，可试用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。预后情况：预后差。病程缓慢进展，最终可致残。

药物治疗：选择性应用糖皮质激素、甲氨蝶呤、免疫球蛋白等。治愈性：经治疗可改善症状。

本病的发病机制尚不明确，可能是一种免疫介导、多因素遗传易感性参与发病的肌肉变性疾病，继发炎症反应。