包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种少见的特发性肌炎。临床表现为慢性进行性远端和近端肌肉无力，呈非对称性，比如会出现弯曲手腕弯曲手指无力和足下垂，但肌肉疼痛和压痛非常少见，没有皮肤损害，皮质类固醇激素和免疫抑制剂治疗无效。

在肌肉活组织检查中能在其质网发现嗜碱性包涵体颗粒，肌肉纤维发现嗜酸性包涵体以及肌纤维再生萎缩以及炎性淋巴细胞浸润等特征性表现。血液检查肌酸肌酶正常或轻度偏高。至今为止没有特效治疗方法。