特发性尿钙增多症发病率比较低是x性连锁性隐性遗传病，又称为特发性高钙尿症。发病机制并不是非常明确，因为有明确的家族性遗传倾向，可能与常染色体显性遗传缺陷所致的基因突变有关，其而引起多种物质转运异常，尤其是维生素d代谢紊乱有关。

维生素d代谢紊乱可引起肠吸收钙亢进，肾小管重吸收钙功能障碍或肠道以及肾小管均有功能障碍，从而导致尿钙增多，此外，饮食与环境因素也与发病有关。