小儿先天性胆管扩张症为临床上常见的一种先天性胆道畸形,其病变主要是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张,有时可伴有肝内胆管扩张的先天性畸形。
对于先天性胆管扩张症的治疗,鉴于其频繁的症状发作,另外,在病程中有可能出现胆道穿孔、胆道癌变等严重并发症,原则上诊断明确后应及时进行手术治疗。
在针对具体的病人选择手术时机时,由于病理、临床类型的不同、是否处于急性发作期、是否合并肝功不良、是否合并高胰淀粉酶血症等情况,手术时机的选择还要根据临床症状和辅助检查结果而定。
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