肌萎缩侧索硬化症,是一种运动神经元病,发病原因至今不明,考虑与遗传有关,基因缺陷、重金属中毒也可导致改变,但没有明确资料显示遗传概率是多少。
肌萎缩侧索硬化症,也就是日常听到的渐冻人症,它主要累及人体的运动神经元,患者的症状会出现肌肉逐渐萎缩、无力、吞咽困难、呼吸功能障碍等,由于只累及到患者的上、下运动神经元,因而患者的思维和智力都不受影响。
目前针对肌萎缩侧索硬化发病原因尚不明确,因此很难得到治愈,患者的普通生存期大约为两到三年,国内患者死亡的原因,多数是呼吸肌瘫痪、长期卧床、误吸呛咳,严重呼吸系统感染,国外患者的死亡原因,多数是呼吸功能衰竭。
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