小儿糖原贮积病VI型,是小儿糖原贮积病中的一种。引起此病的原因,主要是由于小儿体内缺乏肝磷酸化酶,或者是此酶的作用有缺陷所导致的。
患病的小儿一开始并没有明显的症状,但是随着病情的发展可以出现肚子胀、皮肤巩膜发黄、肌肉消瘦和萎缩等一系列的症状。
由于此病是自限性的疾病,多数的患儿不需要特殊的治疗,只要防止患儿发生低血糖。可以在日常生活中采取少量多次的进餐,并且要给予高碳水化合物膳食就可以。随着年龄的增长,肝大和生长滞后的情况也会逐渐的好转,而且常常在青春发育期就会消失。
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