小儿糖原贮积病VII型是小儿糖原贮积病中的一种，是由于小儿体内先天性肌磷酸果糖激酶缺陷，所造成的糖原代谢障碍疾病，引起此病的原因主要跟遗传和基因突变有关。

患病的小儿会表现出四肢疲乏无力，稍微强度大一点的运动就做不动，活动后肌肉酸痛、抽筋、尿中有泡沫、肝肿大、生长发育落后等症状。

一旦小儿出现此类症状，应立即去医院就诊，根据医生指导进行治疗。平时注意少量多餐，防止低血糖发生，随着年龄增长，情况会逐渐的好转。