先天性结肠狭窄和闭锁会产生哪些后遗症

先天性结肠狭窄和闭锁主要是胚胎时期肠道空化不全和胎儿肠系膜血液循环因受损害而发生障碍引起的。

最常见的并发肠穿孔或弥漫性腹膜炎应早期诊断后立即手术治疗，术前准备与小肠闭锁相同，如保温、胃肠减压、纠正脱水和电解质失衡、抗生素及维生素K应用。

手术方案应根据患儿全身情况、有无并发畸形、闭锁部位和性质制定，脾曲以上结肠闭锁尤其是右侧结肠闭锁患儿情况良好者，切除闭锁和近端扩张肠管后，一期进行回结肠或结肠端端或端侧吻合术。

晚期病例并发有严重畸形以及脾曲以下之结肠闭锁者先作结肠造瘘术，待6～12个月后进行结肠端端吻合术，恢复肠道通畅。