血色病为体内过多的铁沉积于肝胰、心脏、肾脏、脾脏、皮肤等组织所致的代谢性疾病。
它的病因主要是遗传性的血色病,也称之为特发性的血色病或原发性的血色病。一般由于常染色体隐性遗传或者血色病基因突变或者小肠上皮细胞转运到血液的铁过多沉积于组织和脏器而造成。
第二、继发性的血色病。由于长期大量的输血或过量使用铁剂,或者长期摄入含铁高的饮食。或者血液病,包括恶性贫血、遗传性球形红细胞增多症、溶血等。
第三、再生障碍性贫血和慢性肝病。它的临床症状,一般起病比较隐秘。进展缓慢,大多为40到60岁发病,男性多见。会出现血色病的三联征,包括肝硬化、色素沉着、糖尿病等。其他的表现包括乏力,体重下、降皮肤色素沉着、腹痛、关节痛、心肌病变、脾肿大、关节炎、肝细胞癌等。
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