克兰费尔特综合征患者的染色体是什么样的

克兰费尔特综合症是一种染色体发生变异，所出现的一组综合性的临床症状，是遗传性疾病。

一般是因为在生殖细胞进行减数分裂时，体内的性染色体出现了不分裂现象所导致的。其最有意义的诊断是进行染色体的核型检查，一般会发现染色体的组型为47XXY。患者在核型中的X型染色体越多，预后也越差。

克兰费尔特综合征的患者一般无生育功能，在出生后染色体已经无法改变，所以患者是无法治愈的。治疗往往需要终身药物治疗，所以怀孕后要注意做好保健，定期的产检，优生优育。