先天性肠闭锁是一种严重的先天性遗传性疾病，死亡率比较高。随着现代医学的发展，早期诊断及早期手术治疗，手术前后的监护水平提升，以及生前营养后支持应用，使该病的死亡率较明显降低。

肠闭锁可发生在胃肠道任何部位，常见于小肠。患儿出生后可出现以下症状：不愿进食，腹部因气体积聚而膨胀，不能排便，强烈的呕吐，颜色可能是黄色或绿色。先天性肠闭锁需要进行手术治疗，手术类型取决于阻塞的性质和部位，手术可选择开腹或者腹腔镜下进行。