先天性肠闭锁是非常严重的小儿外科病变，为先天性发育异常导致。

目前临床上根据肠道闭锁的程度分为四类：I型肠闭锁：肠管外观的连续性没有改变，肠管内有隔膜引起的闭锁；II型肠闭锁：肠管连续性发生改变，闭锁的两端为盲端，中间有一个索带连接，许多患儿的肠管肠系膜有一个V型的缺损；III型肠闭锁又分为两型，即IIIa型和IIIb型，IIIa型是指肠管两端是盲端，中间没有条状索带连接，IIIb型是指闭锁的肠管缺损的肠系膜比较多；IV型肠闭锁为多发闭锁，闭锁的肠段有多处，大部分肠管间有纤维索带连接。

无论哪种情况，都需要及早就医，明确诊断后针对不同情况选择相应的手术方案。