肌萎缩侧索硬化病是一种运动神经元病，该病目前通过国际认证且有疗效的药物为谷氨酸抑制剂力如太，力如太需早期应用。

肌萎缩侧索硬化病病因不明，可能与遗传基因缺陷、重金属中毒有关。上运动神经元和下运动神经元损伤后所支配区域的肌肉出现萎缩无力，早期症状不明显，患者可能感到疲惫无力、肉跳等，随着病情进展，逐渐出现全身肌肉无力，最后可发展为呼吸衰竭。

该病的治疗主要是对症支持治疗，力如太是国际唯一认证的药物。