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多囊肾是在胚胎发育过程中,肾小管和集合管连接不良、尿液排出受阻碍在肾小管潴留,形成囊肿形成的多囊肾。多囊肾具有家族性,婴幼儿为常染色体隐性遗传,成人是常染色体显性遗传。好发于各种年龄,以青中年人多发。
婴儿型多囊肾出生时即表现为腹部膨隆,肝肾明显肿大。常有贫血、高血压、生长发育不良等,极易夭折。
成人型多囊肾常于30至50岁时,出现腰痛、血尿、腹部肿块、高血压、肾功能不全等情况,需要及时治疗,以挽救余下的肾功能。
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