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家族性渗出性玻璃体视网膜病变,是常染色体显性遗传病,临床表现为颞侧周边部视网膜存在无血管区和增殖病变。
新生儿期可看到牵拉性、渗出性、视网膜脱离,以后可发生晶状体后纤维增殖、视网膜毛细血管扩张,患者常无症状,本病眼底改变与早产儿视网膜病变类似。
本病预后差,药物治疗效果较差,因此早期诊断、观察、治疗非常重要,若出现视网膜脱离,可行玻璃体切割按摩手术,若伴有新生血管增生,应对新生血管及无灌区进行光凝或者是冷凝。
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