新生儿外耳道闭锁的原因是由于先天性的营养不良或遗传因素而导致，大多数患者会选择手术治疗，术后愈合较好。

术后护理要精心，避免感染。先天性小耳畸形与外耳道闭锁常同时发生，由胚胎发育过程中的第一鳃弓、第二鳃弓或第一鳃沟发育不良引起。

可能伴有咽鼓管、鼓室或乳突畸形，由第一咽囊发育不良引起。第一型：耳廓较正常为小， 适应听力尚可。 第二型：耳廓畸形 、外耳道闭锁鼓膜及锤骨柄未发育、 砧骨体与锤骨小头融合 。第三型：耳廓畸形较重 、外耳道闭锁、 听骨畸形 。