唐氏综合症产前筛选检查是通过医学手段评估胎儿患唐氏综合症风险的重要方法。这类检查通常在孕期特定阶段进行，旨在帮助准父母了解胎儿健康状况，为后续决策提供科学依据。现代产前筛查技术能有效检测染色体异常，尤其是21号三体综合征，即唐氏综合症。
产前筛查主要分为血清学筛查和影像学检查两大类。血清学筛查通过检测孕妇血液中的特定生化标志物，结合孕周、年龄等因素计算风险值。常见的血清学筛查包括孕早期联合筛查和孕中期四联筛查。影像学检查则以超声测量胎儿颈项透明层厚度为主要手段，通常在孕11-13周进行。近年来，无创产前基因检测技术逐渐普及，通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA，能更准确地评估染色体异常风险。筛查结果分为高风险和低风险，高风险者需进一步通过羊膜穿刺或绒毛取样等诊断性检查确认。
进行唐氏综合症产前筛查需注意筛查时间窗，不同检测方法对孕周有严格要求，错过最佳时间可能影响结果准确性。筛查前应充分了解检查的局限性和意义，明确筛查与诊断的区别，避免过度焦虑。部分筛查方法如无创产前检测虽安全性高，但价格相对昂贵。高龄孕妇、有异常妊娠史或家族遗传病史者更应重视产前筛查。所有筛查结果需由专业医生解读，并结合临床情况综合判断。若确诊胎儿存在染色体异常，应及时咨询遗传学专家，全面评估后再做进一步决定。
