肌张力障碍属于常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、线粒体遗传、多基因遗传。具体分析如下：
1.常染色体显性遗传：肌张力障碍可由常染色体显性基因突变引起，父母一方携带致病基因时，子女有50%概率患病。部分类型如DYT1突变导致的早发型肌张力障碍属于此类，症状多在儿童期出现，表现为肢体或躯干不自主收缩。
2.常染色体隐性遗传：少数类型需父母双方均携带隐性致病基因才会发病，子女患病概率为25%。这类病例通常症状较重，可能伴随神经系统其他异常，基因检测可明确突变位点。
3.X连锁隐性遗传：致病基因位于X染色体上，男性发病率高于女性。男性仅需一个突变基因即可发病，女性需两个突变基因才会表现症状。此类肌张力障碍可能合并智力障碍或运动发育迟缓。
4.线粒体遗传：线粒体DNA突变可通过母系遗传传递给后代，导致能量代谢障碍。症状常累及多系统，除肌张力异常外，还可能伴有视力下降或心肌病变，病情进展与突变负荷相关。
5.多基因遗传：部分病例由多个微效基因与环境因素共同作用导致，家族聚集性不明显。此类患者症状轻重不一，可能与基因叠加效应或表观遗传修饰有关。
肌张力障碍的诊断需结合家族史和基因检测，不同类型治疗方案差异较大。早期干预可改善预后，但需避免过度依赖药物，定期评估运动功能与生活质量。遗传咨询有助于明确风险，孕期筛查可为高危家庭提供参考。
