肌张力障碍性疾病有些会遗传，有些则不会。
肌张力障碍性疾病是一种运动障碍性疾病，其特征是持续性或间歇性肌肉收缩导致异常运动和或姿势。关于是否遗传，需要具体情况具体分析。部分肌张力障碍性疾病具有明确的遗传因素，如某些类型的原发性肌张力障碍，如多巴反应性肌张力障碍DRD，常呈常染色体显性遗传，存在相关基因的突变，导致发病并有遗传给下一代的可能。还有一些其他的遗传性疾病可能伴有肌张力障碍的表现。并非所有的肌张力障碍都是遗传导致的。许多肌张力障碍是散发性的，可能由多种后天因素引起，如脑部损伤、感染、药物副作用、神经退行性变等。这些后天获得性的肌张力障碍通常不会遗传给后代。
在临床实践中，对于诊断为肌张力障碍性疾病的患者，详细的家族史询问非常重要。如果家族中存在类似疾病的患者，特别是在近亲中，遗传因素的可能性就需要高度重视。进一步的基因检测等检查可能有助于明确诊断和确定遗传方式。
对于有遗传倾向的患者，遗传咨询对于患者及其家属了解疾病的遗传风险、生育决策等具有重要意义。同时，即使是散发性的肌张力障碍，也需要积极寻找可能的病因，并给予相应的治疗和康复措施，以改善患者的症状和生活质量。肌张力障碍性疾病与遗传的关系较为复杂，需要综合考虑多种因素来进行准确的评估和诊断。
