孕期唐氏筛查的准确性相对较高，但并非百分之百可靠。这项筛查主要用于评估胎儿患有唐氏综合征的风险，属于无创性检测，通过抽取孕妇血液并结合超声检查结果进行综合判断。筛查结果通常以概率形式呈现，例如高风险或低风险，而非确诊。虽然唐氏筛查的检出率可达70%-90%，但仍存在一定的假阳性或假阴性可能。筛查结果异常时需进一步通过羊水穿刺或无创DNA检测进行确认。
唐氏筛查的准确性受多种因素影响。孕妇年龄是一个重要变量，高龄孕妇35岁以上的胎儿唐氏综合征风险显著增加，但筛查结果可能因年龄调整而出现偏差。筛查时间窗口也至关重要，早期筛查孕11-13周与中期筛查孕15-20周的检测指标不同，联合筛查能提高整体检出率。超声测量胎儿颈项透明层厚度NT结合血清标志物分析，可进一步提升早期筛查的可靠性。实验室检测技术的差异、孕妇体重、多胎妊娠等因素也可能干扰结果解读。筛查低风险并不完全排除唐氏综合征可能，而高风险结果中约2%-5%的胎儿经确诊后实际未患病。
接受唐氏筛查前需充分了解其局限性。筛查前遗传咨询有助于理解检测意义与后续选择，孕妇应如实提供孕周、年龄、病史等信息以确保评估准确性。若筛查提示高风险，需避免过度焦虑，及时通过羊水穿刺等诊断性检查明确结果。诊断性检查虽准确率高，但存在微小流产风险，需权衡利弊后决策。无创DNA检测虽比传统血清筛查更精准，但费用较高且不覆盖所有染色体异常。无论选择何种检测方式，均应与专业医生充分沟通，结合个体情况制定合理方案。孕期保持规律产检，有助于动态监测胎儿发育状况。
