NT检查和唐氏筛查在准确性上各有侧重,无法直接比较孰优孰劣。NT检查通过测量胎儿颈项透明层厚度结合孕周评估风险,对唐氏综合征的检出率约70%-80%;而唐氏筛查通过母血生化指标综合计算风险,检出率约60%-70%。两者均属于筛查手段,最终确诊需依赖羊水穿刺或绒毛活检等诊断性检查。
NT检查的优势在于早期性孕11-13周完成和影像学直观性,能同步观察胎儿结构异常。唐氏筛查则覆盖更广的染色体异常谱,且中孕期筛查15-20周可纳入更多生化指标提高准确性。联合NT与血清学筛查的早中孕联合筛查能将检出率提升至90%以上。两种方法均存在假阳性可能,需结合孕妇年龄、家族史等个体因素综合判断。
选择检查方式需考虑孕周和医疗条件。NT对超声设备及操作者技术要求较高,部分基层医院可能无法开展。唐氏筛查需空腹抽血,结果易受孕妇体重、糖尿病等因素干扰。35岁以上高龄孕妇建议直接咨询产前诊断。无论选择哪种筛查,异常结果均需进一步诊断,避免因焦虑盲目决策。筛查低风险也不完全排除异常可能,需按时完成后续产检。