先天性肛门闭锁会死吗

李峰 副主任医师 山东大学齐鲁医院三级甲等普外科

先天性肛门闭锁如果不及时治疗是可能导致死亡的。

先天性肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形，由于肛门没有正常形成，肠道内的粪便无法正常排出体外。这会导致一系列严重的问题。在新生儿期，胎便不能排出，就会在肠道内积聚，引起肠梗阻。随着时间的推移，肠道内压力不断升高，会压迫周围的组织器官，影响肠道的血液循环，导致肠管缺血坏死、穿孔等严重并发症。肠道内的有害物质还可能被吸收入血，引发全身感染，如败血症等。败血症是一种非常凶险的疾病，可导致多器官功能衰竭，进而危及生命。

先天性肛门闭锁往往还可能伴有其他先天性畸形，如泌尿系统畸形、脊柱畸形等，这会进一步增加治疗的复杂性和风险。不过，如果能够早期发现并及时进行有效的手术治疗，大多数患儿可以恢复正常的排便功能，像正常孩子一样健康成长。现在的医疗技术在诊断和治疗先天性肛门闭锁方面已经有了很大的进步，包括手术方式的改进、术后护理的完善等，这都大大提高了患儿的存活率和生活质量。

2024-11-05 浏览 1

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