先天性肛门闭锁是否严重

李峰 副主任医师 山东大学齐鲁医院三级甲等普外科

先天性肛门闭锁是一种较为严重的先天性疾病。

先天性肛门闭锁意味着患儿出生后没有正常的肛门开口，这会直接影响到肠道内容物的正常排泄通路。正常情况下，粪便通过直肠、肛门排出体外，而肛门闭锁时，粪便无法正常排出，会在肠道内积聚。这不仅会导致患儿腹胀、腹痛等不适症状，而且随着时间推移，肠道内压力不断升高，可能引起肠道的扩张、缺血、坏死等严重并发症，对肠道功能造成不可逆的损害。同时，积聚的粪便中的有害物质被肠道吸收，还可能影响患儿的全身状况，如出现水电解质紊乱、酸碱平衡失调等，影响患儿的生长发育。

先天性肛门闭锁往往不是单一的病变，可能还合并有其他先天性畸形，如泌尿系统畸形、脊柱畸形等。这进一步增加了疾病的复杂性和治疗的难度。在治疗方面，通常需要进行手术干预来重建肛门，手术的风险较高，术后还可能面临肛门功能不良、排便失禁等问题，需要长期的康复训练和随访。而且，患儿在成长过程中可能会因为疾病和手术经历产生心理压力，影响其心理健康。先天性肛门闭锁对患儿的生理、心理以及家庭都带来了巨大的挑战。

2024-11-05 浏览 1

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