先天性肛门闭锁是什么病

李峰 副主任医师 山东大学齐鲁医院三级甲等普外科

先天性肛门闭锁是一种先天性消化道畸形疾病。

先天性肛门闭锁是指在胚胎发育过程中，肛门直肠的发育出现异常，导致肛门没有正常形成开口。患儿出生后会发现没有肛门，无法正常排便。这种疾病会严重影响患儿的生活质量和生命健康，如果不及时治疗，可能会引起肠梗阻、腹胀、呕吐等一系列严重并发症，甚至危及生命。

对于先天性肛门闭锁的患儿，需要及时进行诊断和治疗。通常通过体格检查、影像学检查等手段来明确诊断。治疗方法主要是手术，根据不同的类型和病情严重程度，选择合适的手术方式来重建肛门。手术的目的是恢复正常的排便功能，但手术效果可能因个体差异而有所不同。术后还需要进行长期的随访和康复治疗，包括扩肛、排便训练等，以帮助患儿逐渐适应正常的排便功能。家长也需要给予患儿特别的关爱和照顾，密切关注患儿的身体状况和排便情况，积极配合医生进行治疗和康复。

2024-11-07 浏览 1

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