孕期唐筛的正常值范围通常以风险值表示,低风险一般低于1/270,临界风险为1/270至1/1000,高风险则高于1/270。具体数值可能因检测方法、实验室标准及孕周略有差异,需结合临床报告解读。
唐氏筛查通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白AFP、游离β-hCG、妊娠相关血浆蛋白APAPPA等指标,结合孕周、年龄、体重等因素,计算胎儿患染色体异常如21-三体、18-三体的风险。早期唐筛孕11-13周常结合NT超声检查,中期唐筛孕15-20周以血清学指标为主。低风险并非绝对排除异常,高风险需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
注意事项包括唐筛结果受多种因素影响,如孕周计算错误、多胎妊娠、糖尿病等可能干扰准确性。筛查前需提供准确个人信息,避免剧烈运动或空腹时间过长。若结果为高风险,不必过度焦虑,需遵医嘱进行后续检查。唐筛仅针对部分染色体异常,不能检测所有胎儿畸形,需结合其他产检项目综合评估。不同地区或医院的参考范围可能存在差异,应以具体报告说明为准。