重症肌无力和进行性肌营养不良并不相同。虽然两者都涉及肌肉的功能障碍，但病因、症状和治疗方法存在显著差异。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为肌肉无力和疲劳，尤其是在活动后症状加重。该病的发生是由于免疫系统错误地攻击神经与肌肉之间的连接点，导致神经信号无法有效传递。患者在早期可能会感到眼睑下垂、视力模糊、吞咽困难以及四肢无力等症状。重症肌无力的病程波动性较大，症状可能在某些时段明显加重，而在其他时段有所缓解。治疗方法通常包括免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂以及在某些情况下，可能需要进行胸腺切除手术。
进行性肌营养不良则是一组遗传性疾病，主要影响肌肉的结构和功能。该病的特征是肌肉逐渐萎缩和无力，通常在儿童或青少年时期开始显现。进行性肌营养不良的类型多样，最常见的是杜氏肌营养不良，通常影响男性，导致下肢肌肉逐渐无力，最终可能影响到心脏和呼吸肌。由于该病是由基因突变引起的，治疗方法相对有限，主要集中在物理治疗、支持性护理和在某些情况下的基因治疗研究。
在面对这两种疾病时，需要关注的事项包括早期诊断和治疗。重症肌无力的早期识别对于改善患者的生活质量至关重要，及时的免疫治疗可以显著缓解症状。而进行性肌营养不良虽然目前尚无治愈方法，但早期的康复训练和支持性治疗可以帮助延缓病情进展，改善生活质量。对于患者及其家属而言，了解疾病的特性和发展过程，能够更好地应对日常生活中的挑战。心理支持和社会支持也非常重要，帮助患者适应生活中的变化，提升生活质量。定期的医疗随访和评估能够确保及时调整治疗方案，满足患者不断变化的需求。
