唐氏筛查无法准确判断胎儿性别。这项检查的主要目的是评估胎儿患有唐氏综合征等染色体异常的风险，而非性别鉴定。医学上，唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定生化标志物，结合超声检查结果和孕妇年龄等因素，计算胎儿染色体异常的概率。性别并非该检测的设计目标，其原理也不支持性别判断。
从技术角度看，唐氏筛查的检测指标如游离β-hCG、PAPP-A等与胎儿性别无直接关联。虽然某些研究尝试分析激素水平与性别的潜在相关性，但结果缺乏一致性和可靠性。相比之下，通过B超观察生殖器官或进行无创产前基因检测NIPT是更科学的性别鉴定方法。后者通过分析母血中胎儿DNA片段，对性染色体X/Y进行判断，准确率可达95%以上，但需注意其在国内受法律严格限制，非医学需要的性别鉴定是被禁止的。
需强调的是，任何非侵入性检测均存在局限性。唐氏筛查本身属于风险评估工具，可能出现假阳性或假阴性结果。若对胎儿健康或性别有疑问，应咨询专业医生，选择合法合规的检测方式。我国法律明令禁止非医学需要的胎儿性别鉴定，避免因性别选择导致伦理问题。孕妇及家庭应理性看待筛查结果，将关注点放在胎儿健康监测上，而非性别判断。
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