唐氏筛查无法检测胎儿性别。这项检查的主要目的是评估胎儿患有唐氏综合征等染色体异常的风险，而非性别鉴定。筛查通过分析孕妇血液中的特定生化标志物，结合超声检查结果和孕妇年龄等因素，计算胎儿染色体异常的概率。性别确定需要依靠其他专门的检测方法。
唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，通常在孕11-13周和15-20周进行。早期筛查主要测量胎儿颈项透明层厚度和孕妇血清中的PAPP-A、游离β-hCG水平。中期筛查则检测AFP、hCG、游离雌三醇等指标。这些数据仅能反映21三体、18三体等染色体异常风险，与胎儿性别无关。若想了解胎儿性别，需要通过超声检查孕16周后较准确、无创产前基因检测NIPT或羊水穿刺等染色体分析技术。
需要注意，我国法律禁止非医学需要的胎儿性别鉴定。唐氏筛查结果异常时，医生会建议进一步诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛取样。这些侵入性检查虽然能确定性别，但存在一定流产风险，不应仅用于性别鉴定。孕妇应正确理解唐氏筛查的临床意义，将关注点放在胎儿健康筛查上，而非性别选择。任何医疗行为都应以保障母婴健康为首要目的。
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