唐氏筛查无法检测胎儿性别。这项检查的主要目的是评估胎儿患有唐氏综合征等染色体异常的风险，而非性别鉴定。筛查通过分析孕妇血液中的特定生化标志物，结合超声检查结果和孕妇年龄等因素，计算胎儿染色体异常的概率。性别并非该检查的检测目标，因此无法通过唐氏筛查报告获取胎儿性别信息。
唐氏筛查通常在孕早期11-13周或孕中期15-20周进行，分为血清学筛查和超声检查两部分。血清学筛查通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白AFP、人绒毛膜促性腺激素hCG等指标，结合胎儿颈项透明层厚度NT测量结果，综合评估风险值。这些指标与胎儿染色体异常相关，但与性别无关。目前医学上明确用于性别鉴定的技术主要是超声检查孕16周后观察生殖器官或基因检测如无创DNA检测中的附加分析，但这些方法需符合国家法律法规，非医学需要的性别鉴定是被禁止的。
需注意，唐氏筛查仅为风险评估，并非确诊依据。若结果提示高风险，需进一步通过羊水穿刺或绒毛活检等侵入性检查确认。我国严格禁止非医学需要的胎儿性别鉴定，任何机构或个人不得违规开展此类服务。孕妇及家属应理性看待筛查结果，避免因性别偏好而进行不必要或非法的检测。如有特殊遗传病家族史需了解性别，应在医生指导下选择合规的医学指征检测。
