先天性肾萎缩存在遗传可能性，具体与病因类型相关。部分病例由基因突变或染色体异常引起，可能通过家族遗传传递，而另一些则可能由孕期环境因素导致，不涉及遗传机制。明确诊断需结合基因检测和家族病史分析。
先天性肾萎缩的遗传模式多样。常染色体显性遗传病例中，父母一方患病，子女有50%概率继承异常基因；隐性遗传需父母双方携带致病基因才可能显现症状。某些综合征如多囊肾、Alport综合征等常合并肾萎缩，具有明确遗传关联。散发病例可能与新发基因突变有关，这类情况家族再发风险较低。基因检测技术可识别特定突变，如PAX2、HNF1B等基因异常，为遗传咨询提供依据。孕期超声筛查也能早期发现胎儿肾脏发育异常。
确诊先天性肾萎缩后，建议进行家族遗传风险评估。有生育计划的家庭应接受专业遗传咨询，必要时通过产前基因诊断或胚胎植入前遗传学检测降低风险。患者需定期监测肾功能，避免肾毒性药物。环境因素如孕期感染、药物暴露也可能诱发非遗传性肾发育不良，需与遗传因素区分。部分病例的遗传机制尚未明确，临床管理需个体化制定方案。
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陈善闻
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李明
副主任医师 中国医科大学附属盛京医院
先天性睾丸萎缩可能会遗传，但并非所有情况都会遗传。先天性睾丸萎缩是一种较为复杂的...
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